Ola Pessoa!!
Tudo bem com vocês?
Finalmente nasceu o Instagram do Blog Alopecia Areata 😄🎉🎈
Há tempos que eu tinha vontade de fazer algo diferente, então aproveitei que esse ano o blog completa 10 anos, para inovar.
Recebi um empurrãozinho de alguém especial que me encorajou e, finalmente, abri uma continha por lá!!
Espero a visita de vocês
Beijocas,
Claudinha
Acontece no próximo sábado, dia 20, mais uma reunião do Grupo de Apoio aos Pacientes com Alopecia Areata (AAGAP).
Dra. Enilde hoje enviou um e-mail, informando que dois grupos de apoio a pessoas com outras doenças de pele, participarão do encontro para troca de experiencias.
Rua Machado Bittencourt, 361 – 13 andar – Vila Mariana – SP
Estação Santa Cruz do Metrô
Sábado dia 12/12/2015, é dia de mais um encontro da AAGAP, à partir das 09:30!!!
Vocês já ouviram falar da AAGAP?
É um grupo de apoio aos pacientes portadores de alopecia areata patrocinado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia. O grupo existe desde 2003 e reune-se uma vez por mês.
O objetivo principal do grupo é que o paciente saiba conviver com a doença mesmo diante de dificuldades na recuperação do cabelo, tendo uma melhor qualidade de vida.
Quer saber um pouco mais, acesse a página da AAGAP aqui no blog.
ANOTEM O ENDEREÇO: Local: Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional de São Paulo End: Rua Machado Bittencourt, 361 – Vl.Mariana (Próximo a Estação Santa Cruz do Metro)
Beijocas, Claudinha
A vida é muito mais que cabelos…
Vocês já ouviram falar da AAGAP?
É um grupo de apoio aos pacientes portadores de alopecia areata patrocinado pela Sociedade Brasileira de Dermatologia. O grupo existe desde 2003 e reune-se uma vez por mês.
O objetivo principal do grupo pe que o paciente saiba conviver com a doença mesmo diante de dificuldades na recuperação do cabelo, tendo uma melhor qualidade de vida.
Quer saber um pouco mais, acesse a página da AAGAP aqui no blog.
ANOTEM O ENDEREÇO: Local: Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional de São Paulo End: Rua Machado Bittencourt, 361 – Vl.Mariana (Próximo a Estação Santa Cruz do Metro)Beijocas, Claudinha A vida é muito mais que cabelos…
Olá, Pessoal.
Tudo bem com vocês? Espero que sim…
Desculpem pelos 10 dias de sumiço, mas fiquei mega atrapalhada e nem tive tempo de dar minha passadinha por aqui.
Hoje estou passando para lembrá-los que sábado temos reunião da AAGAP, confiram o calendário e o endereço aqui e para deixar algumas frases do Augusto Cury para reflexão, extraídas do livro “Seja lider de si mesmo”.
Um lindo dia a todos!!
Claudinha.
“A mente humana é como um grande teatro. Seu lugar não é na platéia, mas no palco, brilhando na sua inteligência, alegrando-se com suas vitórias, aprendendo com suas derrotas e treinando a cada dia para ser… o autor da sua história, o lider de si mesmo.”
“Quem discrimina os outros os diminuiu, quem supervaloriza os outros diminui a si mesmo…”
“Ninguém pode brilhar no palco do mundo se não brilhar no palco da sua inteligência.”
“Ninguém pode conquistar o mundo de fora se não aprender a conquistar o mundo de dentro…”
“Muitos, nos momentos mais difíceis da sua vida, descem do palco e se tornam espectadores das suas misérias emocionais.”
“No teatro da nossa mente nossa meta é ser o ator principal. Ficar na platéia é abandonar a si mesmo…”
“O maior lider é aquele que reconhece sua pequenez, extrai força da sua humildade e experiência da sua fragilidade…”
“Alguns viajaram pelo mundo todo, mas nunca tiveram coragem ou habilidade para viajar para dentro de si mesmos…”
“Um ser humano rico procura ouro na socidade, um ser humano sábio garimpa ouro nos solos de seu ser.”
“Quem tem luz exterior caminha sem medo de tropeçar, quem tem luz interior caminha sem medo de viver…”
Tenho que começar essa postagem, para variar um pouco, pedindo MIL DESCULPAS PELA MINHA AUSÊNCIA CONSTANTE… Espero que algum dia possam me perdoar por isso, mas desde que mudei de emprego minha vida está uma correria enorme!!
Olá, Queridos Amigos!!
Tudo bem com vocês? Espero que sim… Pois comigo, apesar da correria e da falta de tempo, está tudo bem!!
Fazia tempo que eu queria vir até aqui para contar uma novidade a vocês, mas achei melhor esperar as coisas se definirem e se ajustarem um pouquinho mais para poder dividir com vocês.
Como sabem, sofro de alopecia há muito tempo e todos esses anos passei por inúmeros tratamentos, momentos de alegria extrema, momentos de tristeza extrema, mas nunca desisti de continuar minha vida, nunca desisti de ser feliz e quem sabe um dia ter meus cabelinhos devolta.
Pois é, depois de anos sem tratar, e já “conformada” com a situação (conformada, entre aspas, porque a esperança é a ultima que morre!!) eis que em novembro de 2010, começam a dar sinal os primeiros fiozinhos de cabelo, coisa que antes nunca havia acontecido. Derrepente a sobrancelha também começa a aparecer, e hoje passados 10 meses estou de cabelinho joãozinho, com a sobrancelha marcadinha e feliz da vida.
Demorei para postar essa notícia a vocês porque podia ser um falso sinal, mas passados 10 meses estou aqui com eles firmes e fortes.
É claro que tenho plena consciência que não estou livre de ter novas quedas, mas acho importante que vocês saibam também que eles podem sim voltar a nascer.
Se existe uma fórmula secreta para isso?? Não… Bem que eu queria aqui dar uma receita milagrosa a todos vocês, mas sabemos que não é assim que funciona.
Alopecia não mata, mas sabemos que dói e dói muito, mas deixar de viver por causa da falta de cabelos, seria uma tremenda besteira…
Ah Claudia, mas é fácil pra você falar, seus cabelos já nasceram…
Não é fácil não, faz parte de um processo de aprendizado e aceitação, se sempre fui otimista? Não… Se sempre acreditei que os cabelos um dia nasceriam? Não…
A única coisa que eu tinha certeza era de que os cabelos, ou melhor, a falta deles jamais me impediria de ser feliz, de ter uma vida normal e foi o que aprendi com o tempo a fazer.
Todos sabem que não levanto a bandeira pelo não cabelo, mas precisamos aprender a viver sem eles da melhor maneira possível. Usando ou não perucas, lencinhos… tentando fazer piada da nossa situação e trocando nossa experiência com pessoas que sofrem do mesmo problema que sofremos.
Ser feliz só depende de nós!!
Um super beijo a todos, Claudinha
AHHHHHHHHHHHH SÁBADO TEM REUNIÃO DA AGAAP HEIN….
Não sabe o que é, então clique aqui, para saber um pouco mais quem sabe vocês se animam para ir.
Olá, Queridos Leitores!!
Tudo bem com vocês? Espero que sim…
Semana passada eu tive o prazer de participar da reunião da AAGAP vocês já ouviram falar? Ainda não?? Então saberão agora do que se trata.
Isso mesmo, é um gupo de apoio aos pacientes com alopecia areata que existe desde 2003. Muitos de nós ainda não tinham ouvido falar do grupo, outros (assim como eu) já tinham ouvido falar mas ainda não tiveram oportunidade de participar por falta de tempo, medo, vergonha, etc… o fato é que ele existe a 8 anos e entre pacientes, familiares, amigos mais de 150 pessoas já passaram pelo grupo inclusive pacientes vindos de outros estados.
As reuniões acontecem aos sábados pela manhã, uma vez por mês, o grupo hoje é dirigido pelas dermatologistas Dra.Enilde Borges Costa, Dra.Ideli Cristhina Neitzke e Dra.Maria Natália Souza; e pela psicóloga Maria Cristina Hohl, que dispõe do seu precioso tempo para nos ajudar, ouvir nossas aflições, nossas necessidades.
Digo a vocês com todas as letras VAMOS LÁ PARTICIPAR… O pessoal é super simpático, as coordenadoras do grupo são pessoas adoráveis, garanto que vocês não se arrependerão.
Abaixo estou postando algumas fotos do encontro e para dar os devidos crédito, criei um página no blog sobre o Grupo para que todos conheçam um pouco da história, espero que leiam, gostem e principalmente, PARTICIPEM.
https://alopeciaareatabrasil.wordpress.com/aagap/
Beijocas, Claudinha 
ANOTEM NA AGENDA:
Dia 09 de abril, às 09:30 hs
Local: Auditório da Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional de São Paulo
End: Rua Machado Bittencourt, 361 – Vl.Mariana
Olá, Queridos Leitores!!
Tudo bem com vocês? Espero que sim…
Pois é, então, para variar um pouco estou em falta com vocês e isso me deixa super, hiper, mega, blaster chateada, pois este blog é a minha menina dos olhos… Espero que entendam e possam me perdoar por essas sumidas constantes, mas infelizmente os afazeres profissionais e domésticos as vezes me impedem de aparecer aqui por um bom tempo, mas as coisas estão começando a se arrumar e logo estarei postando uma série de novidades a vocês.
Semana passada participei do encontro da AAGAP (Grupo de apoio aos pacientes com alopecia areata) coordenado pelas dermatologistas Dra.Enilde Borges Costa, Dra.Ideli Cristhina Neitzke e Dra.Maria Natália Souza e pela psicóloga Maria Cristina Hohl e digo a vocês que foi ótimo estar com pessoas que podemos compartilhar nosso “problema”. O Grupo existe há 08 anos e as reuniões são realizadas uma vez por mês. Hoje vou postar para vocês algumas fotos e a história do grupo bem como o calendário das reuniões, espero poder encontrá-los por lá!!
Um ótimo dia a todos!!
Beijocas,
Claudinha
ALOPECIA AREATA BRASIL 
